昔日高考状元如今在何处?

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文章中针对CO2电催化还原中高CO2还原法拉第效率的催化剂常常活性低的问题，高考提出了适当提高催化剂活化水的能力对增加CO2还原活性的重要性，高考发展出氢助碳碳偶联（hydrogen-assistedC-Ccoupling）的新策略，在氟修饰的铜（F-Cu）催化剂上实现了CO2电催化还原制乙烯和乙醇的机理和性能上的突破。Cu催化剂在CO2电还原过程中对多碳产物具有选择性，状元何但是其表面结构和氧化物的存在所起的作用尚未完全理解。

图5 法拉第效率与吸附基团位点的火山曲线图（左）和原位拉曼光谱表征（右）图6 不同反应基团示意图（左）和催化剂电催化性能及理论反应势垒及差分电荷密度图（右）3.原位X射线光电子能谱（XPS）NatureCommunications：昔日SilicaacceleratestheselectivehydrogenationofCO2 tomethanoloncobaltcatalysts [3]催化反应过程中的反应路径可以通过调控催化剂结构来改进，昔日这种现象在CO2氢化反应中尤其显著，CO2的反应路径复杂，产物众多。在整个探测过程中，高考如图5所示，高考作者利用原位拉曼技术，确定了乙烯的反应中间体的吸附位点，是基于Cu原子的顶位还是桥位，从而得出不同位置的法拉第效率，并绘制火山图。本内容为作者独立观点，状元何不代表材料人网立场。

作者发现Co作为优良催化剂的重点在于硅的包覆，昔日可以有效的形成Co-O-SiOn结构，昔日有利于CO2的氢化，形成CH3O中间体，降低了C-O中间体的吸脱附能力，以及生成碳氢产物的能力，从而提高甲醇产物的选择性。研究团队发展同步辐射原位X射线吸收谱学技术，高考选取活性位点高度均一的Pt单原子催化剂作为模型催化剂，高考实时监测Pt单原子位点在电还原工作状态下的演变过程。

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肖丰收课题组发现当Co作为催化剂时，昔日可以有效的提高氢化产物的产率以及选择性，在CO2氢化为甲醇反应中表现出了良好的活性和稳定性。如果大家的狗狗是这种情况的话，高考不必在意。

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